规模化生产密闭防护：高活性原料药（HPAPI）更安全的过滤干燥ANFD工艺及设备方案
高活性原料药（HPAPI）生产放大需将过滤、干燥环节转为密闭连续操作，可分阶段适配对应设备实现全流程密闭防护。实验室研发阶段采用GFD Lab台式搅拌式过滤洗涤干燥机（ANFD），中试阶段采用GFD Pilot设备，商业化规模采用PSL ANFD，可在同一密封容器内完成过滤、洗涤、干燥工序。配套高密闭卸料阀、隔离器接口及集成式原位清洗系统，覆盖卸料、清洗环节，可降低物料暴露与交叉污染风险。
#制药工厂
Cleanroom Technology 洁净室与高科技制造AI 评分3232 Cleanroom Technology 洁净室与高科技制造AI 评分4848 你的生物制药生产清洁流程是否在损耗时间、资金并造成环境影响？
未经过系统优化的生物制药生产清洁流程会产生不必要的时间与资金损耗、增加环境影响，还会限制现有设施的产能释放。现行ICH Q7、ICH Q9(R1)、欧盟GMP附录15监管指南支持基于科学与风险的清洁验证方法，企业可依托运营数据优化流程，合规提升设备利用率与产能。某生物制药基地通过删减冗余清洁步骤、统一操作标准，未新增设备或扩建即实现年产能提升约15%。
智能建筑电气技术杂志AI 评分4545 一号通知：亚太建设科技信息研究院有限公司、中国电子系统工程第四建设有限公司主办的2026绿色工厂厂务技术交流会11月19—21日在苏州举办
2026绿色工厂厂务技术交流会一号通知已发布，会议将于11月19—21日在苏州举办。会议由亚太建设科技信息研究院有限公司、中国电子系统工程第四建设有限公司主办，设置智慧厂务、制药工厂节能降碳、科学实验室环控等专题。会议拟邀半导体、制药、化工等行业及建设、设计机构代表参会，交流经验、对接资源，助力绿色工厂建设运营。
Construction Dive 建筑工程新闻AI 评分4343 卡特彼勒、Ultium Cells各投10亿美元 四家企业披露在美工厂建设进展
上周，卡特彼勒、Ultium Cells、Genentech、Avio USA四家制造企业公布其在美国多州的工厂投资、改造及动工进展。
Cleanroom Technology 洁净室与高科技制造AI 评分6767 Cellular Origins与费森尤斯卡比完成CGT制造系统一期物理数字集成
Cellular Origins与费森尤斯卡比2024年末启动的细胞与基因治疗（CGT）制造自动化项目一期，已完成Cue与Constellation系统的物理及数字集成。
Cleanroom Technology 洁净室与高科技制造AI 评分7373 Airkey为美国客户交付USP <797>/<800>双区模块化洁净室
材料显示，Airkey已为美国客户设计、制造并交付一套按USP <797>与<800>要求建造的双区模块化洁净室。该设施长11.88米、宽10米、高3米，设6个房间和共用入口气闸，分别配置USP <797>正压无菌调配区与USP <800>负压危险药物调配区，相关区域采用ISO 7和ISO 8洁净度等级。
老王聊智慧办公AI 评分4242 弱电智能化成功案例分享：安徽硕佰医药弱电智能化项目落地经验
安徽硕佰医药弱电智能化项目已验收通过并正常投入使用，其落地经验作为弱电智能化成功案例被分享。该项目前期梳理出18个模块，结合甲方运维能力等实际情况筛选后最终落地11个，采用IP电话与有线网共线方案省去整栋楼电话线。项目设置20天安装期，需配合装修进度保障工期，提前明确HDMI线超15米使用光纤的要求可避免返工。
老王聊智慧办公AI 评分6969 安徽硕佰制药弱电智能化项目案例：11个子系统通过竣工验收
安徽硕佰制药位于安徽阜阳太和的工厂及办公楼弱电智能化项目已于2023年3月20日竣工验收，最终落地11个子系统并投入使用。项目建筑六千多平，需求调研始于2022年1月，初版需求列出18个模块，合同阶段过滤为综合布线、智能网络、IP电话、安防监控、门禁及会议音视频等系统。作者提供的验收单列出八项移交内容，检查结果记载为“所有项目安装调试完毕，正常投入使用”，质保期为验收合格起12个月。